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    藥師網(wǎng)
    一、基本信息
    分享到:
    展會(huì)時(shí)間: 2014-4-11 至 4-13 所在地區(qū): 湖北 - 武漢 -
    主辦方: 全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)
    承辦方: 全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)
    支持媒體:
    展會(huì)地址:
    二、詳細(xì)介紹
    2014藥品注冊(cè)研制、原始記錄及補(bǔ)充申請(qǐng)與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查培訓(xùn)班 網(wǎng)址:m.dsylqx.cn/zh/2650















































    展會(huì)名稱2014藥品注冊(cè)研制、原始記錄及補(bǔ)充申請(qǐng)與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查培訓(xùn)班
    展會(huì)時(shí)間(2014-03-21)至(2014-04-15)
    地  區(qū)中國(guó) 武漢
    展館名稱另行通知
    會(huì)議地址武漢
    主辦單位全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)
    承辦單位全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)
    支持單位全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)
    聯(lián) 系 人李洋 13263309251
    電  話010-53032731
    傳  真010-53032731
    相關(guān)網(wǎng)址
    郵件地址qgyyxh2011@163.com
    會(huì)議內(nèi)容

    各有關(guān)單位:  
    為進(jìn)一步規(guī)范藥品注冊(cè)研制工作,全面提高藥品研發(fā)質(zhì)量和藥品生產(chǎn)質(zhì)量,幫助制藥企業(yè)和藥物研究機(jī)構(gòu)深入了解藥品注冊(cè)研制、原始記錄、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查、再注冊(cè)及補(bǔ)充申請(qǐng)相關(guān)工作要求。全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)分別3月和4月舉辦“藥品注冊(cè)研制、原始記錄及補(bǔ)充申請(qǐng)與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查培訓(xùn)班”,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下: 
    一、會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn) 
    2014年4月11日-13日(11日全天報(bào)到) 武漢市 
    (地點(diǎn)確定直接通知報(bào)名者) 

    二、會(huì)議主要交流研討內(nèi)容 
    附件一:會(huì)議日程安排表 

    三、參會(huì)對(duì)象 
    制藥企業(yè)、醫(yī)藥研究院(所)、醫(yī)學(xué)院(校)研發(fā)人員與注冊(cè)申報(bào)人員,生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人,新藥研發(fā)CRO實(shí)驗(yàn)室人員及高管。 

    四、會(huì)議形式說明: 
    1. 邀請(qǐng)知名專家理論講解,實(shí)例分析,專題講授,互動(dòng)答疑。 
    2. 可采用現(xiàn)場(chǎng)演講、實(shí)物展示、圖片展覽、多媒體展播、會(huì)刊等多種方式對(duì)推介相關(guān)技術(shù)(產(chǎn)品)進(jìn)行介紹。 
    3、主講嘉賓均為審評(píng)中心或者藥檢所資深專家,具有企業(yè)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。 
    4、學(xué)習(xí)結(jié)束后由全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)頒發(fā)培訓(xùn)合格證書。 

    附件一:日程安排表 
    附件二:參會(huì)報(bào)名表 
    全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì) 
    二○一四年二月二十日 

    附件一            日 程 安 排 表 
    3月22日 
    4月12日 
    (星期六) 
    09:00-12:00 
    上午 一、藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及常見問題解析 
    1、《藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)定》相關(guān)法規(guī)解讀 
    2、藥品研制原始記錄要求及常見問題 
    3、藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)-藥學(xué)研究 
    4、藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)-藥理毒理研究 
    5、藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)-臨床研究 
    6、申報(bào)生產(chǎn)研制現(xiàn)場(chǎng)核查及常見問題 
    7、研制現(xiàn)場(chǎng)核查判定原則及常見問題 
    8、現(xiàn)場(chǎng)核查常見問題分析及案例解析 
    主講人:   省藥品審評(píng)資深專家、全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)特邀專家、經(jīng)常深入企業(yè)檢查、積累了豐富的企業(yè)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)、對(duì)大家在企業(yè)里遇到的難點(diǎn)問題進(jìn)行剖析和解答。 
    3月22日 
    4月12日 
    (星期六) 
    14:00-17:00 
    下午 
    二、藥品變更、補(bǔ)充申請(qǐng)、再注冊(cè)相關(guān)的研制現(xiàn)場(chǎng)核查 
    1、藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求 
    2、變更用法用量或者變更適用人群范圍但不改變給藥途徑 
    3、變更國(guó)內(nèi)和進(jìn)口生產(chǎn)藥品包裝標(biāo)簽、規(guī)格、外觀,不改變藥品標(biāo)準(zhǔn) 
    4、改變國(guó)內(nèi)和進(jìn)口生產(chǎn)藥品制劑的原料藥產(chǎn)地 
    5、補(bǔ)充完善國(guó)內(nèi)和進(jìn)口生產(chǎn)藥品說明書安全性內(nèi)容 
    6、變更藥品處方中已有藥用要求的輔料 
    7、改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝 
    8、變更直接接觸藥品的包裝材料或者容器 
    9、變更藥品規(guī)格、修改藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓 
    10、改變進(jìn)口藥品注冊(cè)證的登記項(xiàng)目、產(chǎn)地、國(guó)外包裝廠 
    11、改變國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)場(chǎng)地、有效期 
    12、變更進(jìn)口、國(guó)內(nèi)藥品包裝標(biāo)簽和改變進(jìn)口藥品注冊(cè)代理機(jī)構(gòu) 
    13、藥品再注冊(cè)申報(bào)資料要求及現(xiàn)場(chǎng)核查 
    主講人:   省藥品審評(píng)資深專家、全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)特邀專家、經(jīng)常深入企業(yè)檢查、積累了豐富的企業(yè)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)、對(duì)大家在企業(yè)里遇到的難點(diǎn)問題進(jìn)行剖析和解答。 
    3月23日 
    4月13日 
    (星期日) 
    09:00-12:00 
    上午 三、藥品研制原始記錄要求及常見問題 
    1、原始記錄與現(xiàn)場(chǎng)核查相關(guān)法規(guī)規(guī)定 
    2、藥品原始記錄在研發(fā)與新藥申報(bào)重要性 
    3、藥品研究實(shí)驗(yàn)記錄的一般內(nèi)容 
    4、藥品研究實(shí)驗(yàn)原始記錄審核技術(shù)要求 
    5、藥品研發(fā)原始記錄規(guī)范基本要求 
    6、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)該建立對(duì)原始記錄的管理制度 
    7、原始記錄中處方工藝、質(zhì)量研究等常見問題 
    8、藥品研制原始記錄現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及案例解析 
    主講人:   省藥品檢驗(yàn)所資深專家、全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)特邀專家、通過具體案例結(jié)合企業(yè)的實(shí)際情況給大家進(jìn)行講解,理論和實(shí)踐相結(jié)合。 

    3月23日 
    4月13日 
    (星期日) 
    14:00-17:00 
    下午 
    四、藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)及常見問題解析 
    1、新藥、生物制品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查 
    2、上市藥品改變劑型、改變給藥途徑注冊(cè)申請(qǐng)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查 
    3、仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查 
    4、藥品生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更處方和生產(chǎn)工藝可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等補(bǔ)充申請(qǐng)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查 
    5、藥品注冊(cè)檢驗(yàn)抽樣要求及質(zhì)量檢驗(yàn)要求 
    6、批準(zhǔn)上市前與樣品批量生產(chǎn)過程與注冊(cè)批準(zhǔn)前生產(chǎn)檢查 
    7、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查工作質(zhì)量的評(píng)估辦法 
    8、檢查計(jì)劃和檢查方案的制訂、現(xiàn)場(chǎng)檢查的實(shí)施細(xì)則、檢查報(bào)告的撰寫 
    9、藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)及判定原則 
    10、新批準(zhǔn)品種與在注冊(cè)品種恢復(fù)生產(chǎn)的動(dòng)態(tài)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查 
    11、設(shè)備、工藝驗(yàn)證數(shù)據(jù)對(duì)關(guān)鍵工藝參數(shù)的支持性 
    12、藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查常見問題與案例分析 
    主講人:   省藥品認(rèn)證管理中心資深專家、全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)特邀專家、經(jīng)常到企業(yè)檢查、企業(yè)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)豐富、并多次對(duì)企業(yè)進(jìn)行指導(dǎo)。 
    備注 每天除專家報(bào)告外,還安排了約1小時(shí)的代表發(fā)言和提問時(shí)間 
    附件二: 
    藥品注冊(cè)研制、原始記錄及補(bǔ)充申請(qǐng)與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查培訓(xùn)班回執(zhí)表 
    單位名稱 聯(lián)系人
    地  址 郵  編
    姓  名 性別 職務(wù) 電 話 傳真/E-mail 手 機(jī) 



    住宿是否需要單間:是○  否○ 入住時(shí)間       日至       日 
    是否參加企業(yè)宣傳:是○  否○ 其它要求: 
    電    話:13263309251       傳  真:010-53032731 
    聯(lián) 系 人:李 洋             郵  箱: qgyyxh2011@163.com

    參展費(fèi)用會(huì)務(wù)費(fèi):1800元/人,(會(huì)務(wù)費(fèi)包括:培訓(xùn)、研討、資料及論文集)食宿統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理
    聯(lián)系方式

    聯(lián)系人:李 洋

    電話:13263309251

    010-53032731

    郵箱:qgyyxh2011@163.com

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